Identifikation af syntetiske fibre

Almindelige syntetiske fibre er hovedsageligt den traditionelle seks spandex, nemlig polyester, nylon, acryl, polypropylen, vinylon og klor. Spandex bruges også i vid udstrækning som et almindeligt anvendt strækfilament.

1. Den morfologiske struktur af forskellige syntetiske fibre

På grund af den forskellige kemiske sammensætning af hver syntetisk fiber er dens fiberspinde- og formningsmetoder forskellige. Spinde- og formningsmetoder har en vigtig indflydelse på den morfologiske struktur af fibre.

Såsom polyester, nylon og polypropylen ved anvendelse af smeltespinding; det meste af acryl, vinylon korte fibre, klor spinder mere med den våde metode; spandex, noget af vinylon og akryl med tørt spinding. Smelt centrifugering, smeltede polymerer gennem spindemundhullet, tryk ud. I luftkøling og -hærdning, dets fibertværsnitsform og formen på spindelhullet er det konventionelle tværsnit rundt. Vådspundne filamenter hærdes i opløsning på grund af opløsningsmiddeludfældning og er for det meste ikke-cirkulære i tværsnit og har en åbenbar hudkernestruktur.

2, de brændende egenskaber ved forskellige syntetiske fibre

I brugen af ​​forbrændingsmetode til at identificere fibre, at fokusere på observation af fibre i nærheden af ​​flammen, kontakt med flammen og forlade flammen når tilstanden er og være opmærksom på lugten, der genereres ved forbrænding, og restens egenskaber efter brænding

3, den kemiske opløselighed af forskellige syntetiske fibre

Forskellige typer fibermaterialer har forskellig stabilitet over for syrer, baser, organiske opløsningsmidler og andre kemiske reagenser.

4, smeltepunkt for forskellige syntetiske fibre

Den temperatur, hvorved krystallerne i polymeren forsvinder fuldstændigt, dvs. temperaturen, ved hvilken krystallerne smelter, kaldes smeltepunktet. Syntetiske fibre i rollen som ændringer i makromolekylær linkstruktur ved høj temperatur. De blødgør først og smelter derefter. De fleste syntetiske fibre har ikke et nøjagtigt smeltepunkt som rene krystaller, og den samme fiber har et andet smeltepunkt på grund af forskellige producenter eller batchnumre. Imidlertid er smeltepunktet for den samme fiber fast inden for et relativt snævert område, hvilket gør det muligt at identificere typen af ​​fiber. Naturlige cellulosefibre, regenererede cellulosefibre og proteinfibre, fordi deres smeltepunkt er højere end nedbrydningspunktet, smelter ikke og nedbrydes ikke eller kulner ved høje temperaturer.

Smeltepunktsmetoden er generelt anvendelig til identifikation af syntetiske fibre med karakteristiske smeltepunktegenskaber og kan ikke anvendes på naturlige cellulosefibre, regenererede cellulosefibre og proteinfibre. Det bruges generelt ikke som et middel til kvalitativ identifikation alene, men kan bruges som en supplerende metode til bekræftelse på basis af andre identifikationsmetoder.

Fibers smeltepunkt bestemmes ved at observere fibrenes temperatur under udryddelse under et smeltepunkt meter eller et polariserende mikroskop med opvarmnings- og temperaturmåleindretning med det formål at identificere fibertypen. Især for syntetiske fibre, såsom polyester, nylon og polypropylen, der har lignende morfologiske egenskaber i længderetningen og tværsnits og brændende egenskaber, har smeltepunktsmetoden en stor fordel.

5 、 Infrarød spektroskopi af almindelige fibre

Infrarød spektroskopi (Infrarød spektroskopi, IR) -forskning begyndte i det tidlige 20. århundrede, da forskere har offentliggjort mere end 100 slags infrarøde spektroskopiske organiske forbindelser til identifikation af ukendte forbindelser for at give et kraftigt identifikationsmiddel. 70'erne senere, på baggrund af udviklingen af ​​elektronisk computerteknologi, kom Fourier transform infrarød spektroskopi (FTIR) eksperimentelle teknikker ind i den moderne kemiker' s laboratorium og blev et vigtigt redskab til strukturanalyse.

1. Grundlæggende principper for infrarød spektroskopi

Når en stråle af infrarødt lys med en kontinuerlig bølgelængde bestråles til prøven, der testes, er vibrationsfrekvensen eller rotationsfrekvensen for en gruppe i stofmolekylet den samme som frekvensen af ​​infrarødt lys, absorptionsenergien i molekylet hopper fra oprindelig jordtilstandsvibration (rotation) energiniveau til højere energivibration (rotation) energiniveau, molekylet absorberer den infrarøde lysstrålingsenergi, vibrations- og rotationsenerginiveauet springer, bølgelængden af ​​lys det sted absorberes af stoffet. Absorptionen af ​​infrarødt lys af molekylet registreres med et instrument, og der opnås et infrarødt spektrogram. Derfor bruger infrarød spektroskopi stoffets absorptionsegenskaber til infrarødt lys for at opnå analyse af fiberstrukturer. Hvert karakteristisk absorptionsbånd i spektret indeholder information om molekylgrupperne og bindingerne i prøven, og forskellige stoffer har forskellige infrarøde absorptionsspektre.

Infrarøde spektrogrammer bruger normalt bølgelængde (λ) eller bølgetal (σ) som den vandrette koordinat for at indikere placeringen af ​​absorptionstoppen og transmittans (T%) eller absorbans (A) som den lodrette koordinat for at indikere absorptionsintensiteten.

2. Opdeling af det infrarøde spektrum

Bølgelængdeområdet for det infrarøde spektrum er ca. 0,75 til 1000 um. Det infrarøde spektrum er normalt opdelt i tre regioner: det nær-infrarøde område, det mid-infrarøde område og det langt infrarøde område.

Generelt genereres det nærinfrarøde spektrum ved fordobling og kombinering af frekvenser af molekyler; det mid-infrarøde spektrum hører til det grundlæggende frekvensvibrationsspektrum af molekyler; og det langt infrarøde spektrum hører til molekylernes rotationsspektrum og vibrationsspektret for visse grupper. Da størstedelen af ​​organiske og uorganiske stoffer har grundlæggende frekvensabsorptionsbånd i det mid-infrarøde område, er det mid-infrarøde område det mest undersøgte og anvendte område og kaldes normalt det mid-infrarøde spektrum.

Ifølge oprindelsen af ​​absorptionstoppene kan det mid-infrarøde spektrum groft inddeles i to regioner: egenfrekvensregionen og fingeraftryksregionen.